Ovestin® (Estriol) 15 g Crema
(Terapia Hormonal Local para Síndrome Genitourinario de la Menopausia)
Ovestin® es un estrógeno tópico (estriol 0.1%) diseñado para el tratamiento de la atrofia vulvovaginal posmenopáusica. Su fórmula de baja potencia hormonal ofrece alivio local con mínima absorción sistémica, siendo la opción más segura para terapia vaginal prolongada.
🧴 Presentación: Tubo con aplicador vaginal de 15 g
⚗️ Composición: Estriol 1 mg/g (0.1%)
🌿 Tipo: Esteroide natural de corta duración
👩 Población objetivo: Mujeres posmenopáusicas
🔍 Mecanismo de Acción
🔄 Regeneración epitelial:
• Restaura el epitelio vaginal (aumenta índice de maduración)
• Normaliza pH vaginal (de 6-7 a 3.5-4.5)
💧 Mejora sintomática:
• Reduce sequedad/dispareunia en 2-3 semanas
• Disminuye infecciones urinarias recurrentes
🎯 Indicaciones Aprobadas
✔️ Atrofia urogenital (vaginitis atrófica, disuria)
✔️ Preparación preoperatoria en cirugía vaginal
✔️ Diagnóstico diferencial de frotis cervical atrófico
📋 Posología (Bajo Supervisión Médica)
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Fase inicial:
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1 aplicación/día (0.5 g crema ≈ 0.5 mg estriol) x 2-3 semanas
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Mantenimiento:
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2 aplicaciones/semana
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Técnica:
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Usar aplicador dosificador
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Aplicar preferiblemente por la noche
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⚠ Advertencias clave:
• Nunca superar 1 mg/día
• Revaluar necesidad cada 6 meses
⚠ Efectos Adversos
🚨 Locales (10%):
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Ardor/irritación transitoria
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Leucorrea
🚨 Sistémicos (raros):
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Sensibilidad mamaria
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Cefalea
🚫 Contraindicaciones
❌ Cáncer de mama/endometrio activo
❌ Hemorragia genital no diagnosticada
❌ Trombofilia/tromboembolismo activo
❌ Porfiria
💡 Beneficios Clínicos
✅ Eficacia del 92% en mejorar dispareunia (estudio WHI)
✅ Perfil de seguridad superior vs. estradiol (riesgo endometrial <1%)
✅ No requiere progestágenos complementarios
🏅 Certificaciones y Estándares
• EMA/EFSA: Aprobado en UE desde 1982
• FDA: Clasificación B (seguridad en tejidos locales)
• GMP: Fabricado bajo Buenas Prácticas de Manufactura
• ISO 13485: Certificación para dispositivos médicos (aplicador)